Siete generaciones hasta Antón: un linaje materno A2af1a1h de Panamá
Siete generaciones hasta Antón:
un linaje materno A2af1a1h de Panamá
La genealogía documental nos conduce hasta Rosa Pérez, en el Antón (Coclé, Panamá) de comienzos del siglo XIX. Su ADN mitocondrial permite seguir esa misma línea materna miles de años más atrás y, al mismo tiempo, abre una nueva pista genealógica hacia Nicaragua.
Hace algún tiempo que no compartimos públicamente resultados de nuestros estudios de ADN, aunque el trabajo genético de MAGENHA no se ha detenido. Hoy queremos recuperar uno superinteresante: un linaje mitocondrial de Panamá, investigado desde 2024 y con una localización genealógica en Antón, provincia de Coclé, Panamá.
En este caso hemos podido reconstruir documentalmente la línea materna directa durante siete generaciones. El rastro nos conduce hasta Rosa Pérez, documentada como cónyuge de Enrique Lorenzo y madre de Gabriela Josefa Pérez, nacida en Antón en 1832.
Por el momento, Rosa representa el límite de nuestra investigación documental: más allá de ella todavía no conocemos, mediante registros históricos, los nombres de las mujeres que continuaban esta cadena materna hacia el pasado.
Pero allí donde termina, por ahora, el documento escrito, el ADN conserva otra clase de memoria.
El resultado genético: A2af1a1
La prueba realizada mediante FamilyTreeDNA (FTDNA) consistió en la secuenciación del ADN mitocondrial, transmitido por vía materna y que, por ello, permite seguir específicamente una línea materna directa.
El mitogenoma fue estudiado posteriormente por el Dr. Claudio M. Bravi, del Laboratorio de Genética Molecular Poblacional del IMBICE , quien lo clasificó dentro de:
Una antigua rama materna americana
El haplogrupo A2 constituye una de las grandes ramas maternas asociadas al poblamiento indígena de América. Su historia profunda está vinculada a las poblaciones que atravesaron Beringia y participaron en la expansión humana por el continente hacia el final del Pleistoceno, hace aproximadamente 15.000–20.000 años.
Dentro de esa enorme rama, A2af es representativo de Centroamérica. Un amplio estudio publicado en 2012 sobre el ADN mitocondrial de Panamá identificó A2af como una subdivisión fuertemente representada en la Baja Centroamérica, con sus mayores incidencias en las muestras estudiadas de Panamá y Costa Rica.
Los autores encontraron variantes relacionadas con este linaje tanto entre población panameña general como en muestras de diferentes poblaciones indígenas de la región. Entre ellas aparecen Huetar, Bribri, Ngäbe y Kuna, además de secuencias procedentes de otros puntos de Centroamérica.
Esta distribución no permite atribuir a una persona histórica una identidad étnica concreta . Compartir un linaje mitocondrial con individuos de determinadas poblaciones indica relaciones filogenéticas y una historia materna profunda común, pero no equivale por sí mismo a demostrar pertenencia a un pueblo histórico específico.
Lo que encontró Claudio Bravi
El análisis del Dr. Bravi aportó un resultado adicional. En la base de datos de mitogenomas completos que utilizó para el estudio, la secuencia no tenía entonces ningún match perfecto: no existía otra secuencia completa idéntica disponible para comparación.
Sin embargo, al ampliar la búsqueda a bases de datos que contienen únicamente la región de control del ADN mitocondrial, aparecieron 95 coincidencias perfectas en diferentes estudios académicos. La mayor parte procedía de Panamá, junto con muestras de poblaciones Huetar y Cabécar de Costa Rica y Ngöbe/Ngäbe de Panamá.
Esta diferencia ilustra muy bien cómo funciona la genealogía genética. Comparar solamente HVR1 y HVR2 permite trabajar con bases de datos mucho mayores, pero supone observar menos del 7 % del mitogenoma. Dos personas pueden coincidir en esa pequeña región y, sin embargo, diferenciarse cuando se compara la secuencia mitocondrial completa.
Precisamente por eso la secuenciación completa es tan importante: permite distinguir ramas más recientes y acercar la filogenia genética a escalas útiles para la genealogía documental.
Una nueva actualización: A2af1a1h
Desde que recibimos este resultado en 2024, el árbol mitocondrial de FamilyTreeDNA ha seguido creciendo con la incorporación de nuevas secuencias. Como consecuencia, la clasificación ha podido afinarse todavía más.
Actualmente, FTDNA sitúa este linaje en una rama más reciente: A2af1a1h.
Y aquí aparece quizá la parte más emocionante del resultado. Dentro de esta rama figura también un linaje cuya ascendencia materna conocida se localiza en Nicaragua. La estimación genética actual sitúa el ancestro materno común de ambos linajes aproximadamente alrededor del año 1800 , con una ventana estimada que se extiende aproximadamente entre 1716 y 1871.
Expansión y diversificación de los grandes linajes maternos americanos, entre ellos A2.
Diversificación regional de A2af y de sus ramas descendientes.
Estimación actual de FTDNA para el ancestro materno común con el linaje de Nicaragua.
Nacimiento documentado de Gabriela Josefa Pérez, hija de Rosa Pérez.
Secuenciación completa, análisis filogenético y refinamiento de A2af1a1 a A2af1a1h.
Cuando el ADN vuelve a encontrarse con la genealogía
Nuestro rastro documental alcanza a una mujer que debió vivir precisamente alrededor de ese período: Rosa Pérez, madre de una niña nacida en Antón en 1832 .
Esto no significa que Rosa Pérez sea necesariamente el ancestro común entre las dos ramas ni que pueda establecerse todavía un parentesco histórico concreto con Nicaragua. Las fechas derivadas del ADN son estimaciones y pueden modificarse cuando nuevas muestras se incorporan al árbol.
Lo interesante es que, en este caso, la genética ha colocado la separación entre ambos linajes en una escala temporal que casi se solapa con el horizonte alcanzado mediante documentos .
Hace unos años la pregunta era solamente:
¿quién fue la madre de Rosa Pérez?
Ahora podemos añadir otra:
¿qué relación histórica pudo existir entre esta línea materna
de Antón y la rama que hoy aparece documentada genéticamente
en Nicaragua?
Es en este punto donde la genealogía genética adquiere todo su potencial: no sustituye los archivos, sino que genera nuevas preguntas para regresar a ellos. Un registro parroquial, un matrimonio, una migración o una nueva persona que realice una prueba de ADN podrían cambiar nuevamente lo que sabemos sobre esta familia.
Sobre este estudio
| Tipo de prueba | Secuenciación completa de ADN mitocondrial |
| Laboratorio comercial | FamilyTreeDNA (FTDNA) |
| Resultado disponible desde | 2024 |
| Clasificación inicial analizada | A2af1a1 |
| Clasificación FTDNA actual | A2af1a1h |
| Origen genealógico documentado | Antón, Coclé, Panamá |
| Última antepasada conocida | Rosa Pérez, primera mitad del siglo XIX |
Artículo escrito por MSc. Samuel Martínez Alcalá, Director y Fundador del Proyecto MAGENHA. La investigación genealógica de este linaje se desarrolló en el marco del trabajo de MAGENHA, con la participación de Andy Martínez-Héctor, Vicedirector de MAGENHA.
El análisis especializado del mitogenoma A2af1a1 utilizado como base para esta publicación fue realizado por el Dr. Claudio M. Bravi, Laboratorio de Genética Molecular Poblacional, IMBICE.
Una investigación todavía abierta
Sabemos hoy mucho más sobre esta línea materna que cuando comenzó la investigación, pero también tenemos nuevas preguntas.
¿Quiénes fueron los padres de Rosa Pérez? ¿Hasta qué punto puede retrocederse documentalmente esta familia en Antón? ¿Dónde se produjo la separación entre el linaje panameño y el nicaragüense? ¿Aparecerán nuevas ramas A2af1a1h cuando se incorporen más mitogenomas centroamericanos?
Seguiremos trabajando en ello.
Porque cada nueva secuencia no es solamente una combinación de letras y mutaciones: es otra pieza para reconstruir la historia de las familias y poblaciones que dieron forma a América.
[1] Bravi, C. M. Certificado de análisis de ADN mitocondrial. Laboratorio de Genética Molecular Poblacional, IMBICE. Informe elaborado para la secuencia estudiada por MAGENHA.
[2] Perego, U. A., Lancioni, H., Tribaldos, M., et al. (2012). “Decrypting the Mitochondrial Gene Pool of Modern Panamanians”. PLoS ONE, 7(6): e38337. DOI: 10.1371/journal.pone.0038337.
[3] Achilli, A., Perego, U. A., Bravi, C. M., et al. (2008). “The phylogeny of the four pan-American mtDNA haplogroups: implications for evolutionary and disease studies”. PLoS ONE, 3: e1764. DOI: 10.1371/journal.pone.0001764.
[4] Tamm, E., Kivisild, T., Reidla, M., et al. (2007). “Beringian standstill and spread of Native American founders”. PLoS ONE, 2(9): e829. DOI: 10.1371/journal.pone.0000829.
[5] Fagundes, N. J. R., Kanitz, R., Eckert, R., et al. (2008). “Mitochondrial population genomics supports a single pre-Clovis origin with a coastal route for the peopling of the Americas”. American Journal of Human Genetics, 82: 583–592.
[6] FamilyTreeDNA, mtDNA Discover / Mitotree. La clasificación filogenética y las estimaciones de antigüedad empleadas por FTDNA son dinámicas y pueden modificarse con la incorporación de nuevos resultados.
Seven generations to Antón:
an A2af1a1h maternal lineage from Panama
Documentary genealogy takes us back to Rosa Pérez in early nineteenth-century Antón, Coclé, Panama. Her mitochondrial DNA allows us to follow that same maternal line thousands of years further into the past while also opening a new genealogical lead toward Nicaragua.
It has been some time since we publicly shared results from our DNA studies, although MAGENHA's genetic work has not stopped. Today we want to return to a particularly interesting one: a mitochondrial lineage from Panama, studied since 2024 and genealogically located in Antón, Coclé Province, Panama.
In this case, we have been able to reconstruct the direct maternal line through seven generations. The trail takes us back to Rosa Pérez, documented as the spouse of Enrique Lorenzo and the mother of Gabriela Josefa Pérez, born in Antón in 1832 .
For the time being, Rosa represents the limit of our documentary research: beyond her, we still do not know, through historical records, the names of the women who continued this maternal chain into the past.
Yet where the written record currently ends, DNA preserves another kind of memory.
The genetic result: A2af1a1
The test performed through FamilyTreeDNA (FTDNA) involved full mitochondrial DNA sequencing. Because mtDNA is inherited through the maternal line, it allows us to follow a specific direct maternal lineage.
The mitogenome was subsequently studied by Dr. Claudio M. Bravi of the Population Molecular Genetics Laboratory at IMBICE , who classified it within the following lineage:
An ancient American maternal lineage
Haplogroup A2 is one of the major maternal lineages associated with the Indigenous peopling of the Americas. Its deep history is linked to the populations that crossed Beringia and took part in the human expansion across the continent toward the end of the Pleistocene, approximately 15,000–20,000 years ago.
Within that vast lineage, A2af is representative of Central America. A broad study published in 2012 on mitochondrial DNA from Panama identified A2af as a subdivision strongly represented in Lower Central America, with its highest incidences in the samples studied from Panama and Costa Rica.
The researchers found variants related to this lineage both among the general Panamanian population and among samples from several Indigenous populations of the region. These included Huetar, Bribri, Ngäbe and Kuna, alongside sequences from other parts of Central America.
This distribution does not allow us to assign a specific ethnic identity to a historical individual . Sharing a mitochondrial lineage with individuals from particular populations indicates phylogenetic relationships and a shared deep maternal history, but it does not by itself demonstrate membership in a specific historical people or community.
What Claudio Bravi found
Dr. Bravi's analysis provided an additional result. In the database of complete mitogenomes he used for the study, the sequence did not then have any perfect match: there was no other identical complete sequence available for comparison.
However, when the search was expanded to databases containing only the mitochondrial DNA control region, 95 perfect matches appeared across several academic studies. Most came from Panama, together with samples from Huetar and Cabécar populations in Costa Rica and Ngöbe/Ngäbe populations in Panama.
This difference illustrates very well how genetic genealogy works. Comparing only HVR1 and HVR2 allows us to work with much larger databases, but it means observing less than 7 % of the mitogenome. Two people may match in that small region and yet differ when their complete mitochondrial sequences are compared.
This is precisely why full sequencing is so important: it allows us to distinguish more recent branches and bring genetic phylogeny closer to scales useful for documentary genealogy.
A new update: A2af1a1h
Since we first received this result in 2024, FamilyTreeDNA's mitochondrial tree has continued to grow as new sequences have been added. As a result, the classification of this lineage has become even more precise.
FTDNA currently places the lineage within a more recent branch: A2af1a1h.
This is perhaps the most exciting part of the result. Another lineage within this branch has a known maternal ancestry located in Nicaragua. FTDNA's current genetic estimate places the maternal common ancestor of the two lineages at approximately the year 1800 , with an estimated interval extending roughly from 1716 to 1871.
Expansion and diversification of the major American maternal lineages, including A2.
Regional diversification of A2af and its descendant branches.
FTDNA's current estimate for the maternal common ancestor shared with the Nicaraguan lineage.
Documented birth of Gabriela Josefa Pérez, daughter of Rosa Pérez.
Full mitochondrial sequencing, phylogenetic analysis, and refinement of the lineage from A2af1a1 to A2af1a1h.
When DNA meets genealogy again
Our documentary trail reaches a woman who must have lived precisely around that period: Rosa Pérez, whose daughter was born in Antón in 1832 .
This does not mean that Rosa Pérez was necessarily the common ancestor of the two branches, nor can we yet establish a specific historical relationship with Nicaragua. Dates derived from DNA are statistical estimates and can change as additional samples are incorporated into the tree.
What is interesting is that, in this case, genetics has placed the separation between the two lineages on a timescale that almost overlaps with the horizon reached through documents .
A few years ago, our question was simply:
who was Rosa Pérez's mother?
Now we can add another:
what historical relationship might have existed between
this maternal line from Antón and the branch now genetically
documented in Nicaragua?
It is at this point that genetic genealogy reaches its full potential: it does not replace the archives, but rather generates new questions that take us back to them. A parish record, a marriage, a migration, or a new person taking a DNA test could once again change what we know about this family.
About this study
| Test type | Full mitochondrial DNA sequencing |
| Commercial laboratory | FamilyTreeDNA (FTDNA) |
| Result available since | 2024 |
| Initial analyzed classification | A2af1a1 |
| Current FTDNA classification | A2af1a1h |
| Documented genealogical origin | Antón, Coclé, Panama |
| Earliest known maternal ancestor | Rosa Pérez, first half of the nineteenth century |
Article written by MSc. Samuel Martínez Alcalá, Director and Founder of the MAGENHA Project. The genealogical research into this lineage was carried out within the framework of MAGENHA, with the participation of Andy Martínez-Héctor, Deputy Director of MAGENHA.
The specialized analysis of the A2af1a1 mitogenome used as the basis for this publication was carried out by Dr. Claudio M. Bravi, Population Molecular Genetics Laboratory, IMBICE.
Research still in progress
Today we know much more about this maternal line than when the research began, but we also have new questions.
Who were Rosa Pérez's parents? How much further back can this family be documented in Antón? Where did the Panamanian and Nicaraguan maternal lineages separate? Will new A2af1a1h branches appear as additional Central American mitogenomes are added to the tree?
We will continue working on it.
Because every new sequence is not merely a combination of letters and mutations: it is another piece for reconstructing the history of the families and populations that shaped the Americas.
[1] Bravi, C. M. Certificado de análisis de ADN mitocondrial [Mitochondrial DNA Analysis Certificate]. Population Molecular Genetics Laboratory, IMBICE. Report prepared for the sequence studied by MAGENHA.
[2] Perego, U. A., Lancioni, H., Tribaldos, M., et al. (2012). “Decrypting the Mitochondrial Gene Pool of Modern Panamanians”. PLoS ONE, 7(6): e38337. DOI: 10.1371/journal.pone.0038337.
[3] Achilli, A., Perego, U. A., Bravi, C. M., et al. (2008). “The phylogeny of the four pan-American mtDNA haplogroups: implications for evolutionary and disease studies”. PLoS ONE, 3: e1764. DOI: 10.1371/journal.pone.0001764.
[4] Tamm, E., Kivisild, T., Reidla, M., et al. (2007). “Beringian standstill and spread of Native American founders”. PLoS ONE, 2(9): e829. DOI: 10.1371/journal.pone.0000829.
[5] Fagundes, N. J. R., Kanitz, R., Eckert, R., et al. (2008). “Mitochondrial population genomics supports a single pre-Clovis origin with a coastal route for the peopling of the Americas”. American Journal of Human Genetics, 82: 583–592.
[6] FamilyTreeDNA, mtDNA Discover / Mitotree. The phylogenetic classifications and age estimates used by FTDNA are dynamic and may change as new results are added.
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